Tag: FDA

Primer medicamento aprobado para la enfermedad de Alexander por parte de la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha realizado la aprobación de la inyección de...

FDA aprueba Mounjaro para reducir el riesgo de muerte cardiovascular

La nueva indicación autoriza el uso de tirzepatida para prevenir muerte cardiovascular, infartos y accidentes cerebrovasculares en pacientes adultos con diabetes tipo 2 La Administración...

Rasonque: FDA aprueba terapia dirigida para cáncer pancreático

La FDA aprobó Rasonque (daraxonrasib), un inhibidor de RAS administrado una vez al día, como nueva opción terapéutica para adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico...

FDA aprueba Zenbexus para mieloma múltiple en recaída

El tratamiento logró el doble de remisiones completas sin rastro de cáncer en personas que ya recibieron terapias previas La Administración de Alimentos y Medicamentos...

FDA aprueba Orzeyful para narcolepsia tipo 1

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Orzeyful (oveporexton), el primer tratamiento indicado para abordar el espectro completo de la...

La FDA aprueba el primer plasma liofilizado para transfusión en Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó la primera licencia en el país a un plasma liofilizado para transfusión, un...

Merck anunció un nuevo medicamento que ayuda a reducir los niveles de colesterol

Este jueves 16 de julio del 2026 Merck indicó que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó una...

Nuevo fármaco MBQ-167 avanza para frenar la metástasis

Fondos privados y académicos aceleran en la isla el desarrollo del fármaco boricua MBQ-167 contra la metástasis El desarrollo de alternativas terapéuticas contra el cáncer...

FDA aprueba primer tratamiento contra el mieloma múltiple que se administra con un inyector corporal adherible

El nuevo dispositivo autónomo desploma los efectos secundarios en el cuerpo de un 25% a solo un 1.5% La Administración de Alimentos y Medicamentos de...

FDA aprueba nueva combinación de inmunoterapia que reduce un 28 % el riesgo de recaída del cáncer renal

Una nueva alternativa terapéutica ofrece esperanza para las personas con cáncer renal de células claras que enfrentan un alto riesgo de que la enfermedad...

FDA aprueba fármaco pionero para combatir tipo de cáncer de sangre raro y agresivo

El nuevo tratamiento ambulatorio de AbbVie abre una esperanza para los pacientes un tipo de cáncer hematológico agresivo y con escasas alternativas terapéuticas La Administración...

FDA aprueba el primer tratamiento contra la hepatitis D crónica y abre una nueva esperanza para pacientes

La hepatitis D crónica ha sido durante años una de las formas más agresivas y complejas de enfermedad hepática viral. Ahora, un nuevo avance...

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