La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Dupixent (dupilumab) como el primer y único medicamento indicado específicamente para la rinosinusitis fúngica alérgica (AFRS) en adultos y niños desde los 6 años con antecedente de cirugía sino-nasal. El fármaco es desarrollado...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso combinado de VENCLEXTA® (venetoclax) con acalabrutinib para el tratamiento de adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido...
La farmacéutica Eli Lilly and Company anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la ampliación de etiqueta de Zepbound (tirzepatida) para incluir una nueva presentación en KwikPen...
La red de centros de oncología e innovación "PanOncology Trials" anunció la disponibilidad de dos nuevos estudios clínicos dirigidos a pacientes con cáncer de páncreas en Puerto Rico. Estos protocolos buscan ampliar el...
Puerto Rico avanza en la implementación de nuevas terapias celulares, en el proceso, los ensayos clínicos, la actualización del talento médico y el mmejoramiento en los modelos de acceso son los ejes clave...
La resistencia antimicrobiana se encuentra entre las 10 principales amenazas de salud pública a nivel mundial
La Resistencia Antimicrobiana (RAM) ya no es una amenaza futura, sino una crisis sanitaria actual que causa más de un millón de muertes directas al año. Experta de la OMS advierte que la acción conjunta entre profesionales y comunidades de pacientes es la única vía para evitar el regreso a una era pre-antibiótica.
La RAM ocurre cuando las bacterias, virus, hongos y parásitos cambian con el tiempo y dejan de responder a los medicamentos, lo que dificulta el tratamiento de infecciones comunes y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades graves.
Según datos de la Organización...
El descubrimiento funciona como una nueva brújula científica para descifrar por qué el dengue golpea con tanta agresividad a ciertos pacientes
Un nuevo estudio internacional,...
La FDA aprobó un nuevo esquema cuádruple basado en DARZALEX FASPRO® (daratumumab y hialuronidasa-fihj) en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (D-VRd) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo...
Dr. Carlos Ortiz ReyesCatedrático Asociado, Recinto de Ciencias Médicas- Universidad de Puerto Rico
La inteligencia artificial (IA) ha pasado de ser una promesa futurista para convertirse en una realidad que está transformando diariamente la...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Dupixent (dupilumab) como el primer y único medicamento indicado específicamente para la rinosinusitis...
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