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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) informó este miércoles 18 de septiembre sobre la aprobación de imlunestrant (Inluriyo) en combinación con abemaciclib (Verzenio) para adultos con cáncer...
Mediante un comunicado emitido el miércoles 18 de septiembre de 2026 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), indican que ha sido aprobado Aqneursa (levacetil-leucina) en suspensión oral para el tratamiento de la ataxia en adultos y pacientes pediátricos con ataxia-telangiectasia que tengan un peso de al menos 15 kg.
Este es un fármaco que ya había sido aprobado en el año 2024 para el manejo de las manifestaciones neurológicas de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C.
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