Johnson & Johnson anunció la llegada a Puerto Rico de TECNIS PureSee Lente Intraocular (LIO), una tecnología aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para pacientes adultos sometidos a cirugía de catarata, incluidos aquellos que presentan presbicia.
El producto ya...
El Recinto de Ciencias Médicas de la Universidad de Puerto Rico (RCM-UPR) recibió la aprobación de fondos federales para establecer el Puerto Rico Leadership Education in Neurodevelopmental and Related Disabilities (PR-LEND), un programa...
Tavapadón, comercializado como JUVMO, recibió la autorización para adultos con enfermedad de Parkinson. Los estudios de fase 3 evaluaron su efecto sobre los síntomas motores y las fluctuaciones asociadas al tratamiento con levodopa.
La...
El fármaco oral frena la formación de hueso anormal que inmoviliza a los pacientes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de Atebrioz (zilurgisertib) para adultos y pacientes...
Se llevó a cabo el 2nd Annual Precision Oncology Symposium of Academia Médica del Sur, en Ponce, un encuentro que reunió a especialistas de diferentes áreas para hablar sobre los últimos avances sobre...
El viernes 25 de septiembre de 2026 mediante un comunicado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), informó sobre la aprobación de un medicamento para tratar el síndrome nefrótico idiopático en pacientes de 2 años o más.
El síndrome nefrótico idiopático es un trastorno renal de causa desconocida, en el que en sus pacientes produce una gran cantidad de proteínas que se filtran a la orina, ocasionando niveles bajos de albúmina en sangre y, a menudo, inflamación.
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La enfermedad
En la comunicación, se evidencia que la inyección de Gazyva (obinutuzumab) ha sido aprobada...
Tras formarse en Harvard, Pittsburgh y el RCM, el especialista regresa a la isla para liderar procedimientos de alta complejidad en Menonita
La vocación médica...
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) informó este miércoles 18 de septiembre sobre la aprobación de imlunestrant (Inluriyo) en combinación con abemaciclib (Verzenio) para adultos con cáncer...
Mediante un comunicado emitido el miércoles 18 de septiembre de 2026 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), indican que ha sido aprobado...
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