La agencia concedió la aprobación acelerada a ZENBEXUS™ (iberdomida), un fármaco oral que duplicó las tasas de respuesta profunda frente a la terapia estándar en pacientes previamente tratados
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concedió la aprobación acelerada a ZENBEXUS™ (iberdomida),...
Una actualización científica recuerda que los hemangiomas infantiles proliferan rápidamente en los primeros tres meses y exige evaluarlos antes del primer mes de vida para prevenir secuelas irreversibles
Durante décadas, la conducta clínica habitual...
Los avances en el tratamiento del cáncer de mama metastásico han ampliado las alternativas terapéuticas para pacientes con enfermedad avanzada, con el objetivo de prolongar la sobrevida y preservar su calidad de vida....
El desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer está transformando la práctica de la hematología y la oncología, pero garantizar que los pacientes en Puerto Rico puedan beneficiarse de estos avances continúa siendo...
Tras formarse con honores y ejercer seis años en Estados Unidos, el especialista apuesta a la atención clínica directa y al relevo generacional de la medicina en la isla
El camino hacia la medicina...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó de forma acelerada un nuevo uso de dostarlimab (Jemperli), una inmunoterapia que podría permitir a determinados pacientes con cáncer de recto localmente avanzado evitar la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía.
La indicación aplica a adultos con enfermedad en estadio II o III que no han recibido tratamiento previo y cuyos tumores presentan deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento del ADN (dMMR) o alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H), identificadas mediante una prueba autorizada por la FDA.
La decisión representa una alternativa terapéutica para un grupo específico de pacientes que, bajo los abordajes convencionales,...
Johnson & Johnson anunció la llegada a Puerto Rico de TECNIS PureSee Lente Intraocular (LIO), una tecnología aprobada por la Administración de Alimentos y...
Tavapadón, comercializado como JUVMO, recibió la autorización para adultos con enfermedad de Parkinson. Los estudios de fase 3 evaluaron su efecto sobre los síntomas motores y las fluctuaciones asociadas al tratamiento con levodopa.
La...
El fármaco oral frena la formación de hueso anormal que inmoviliza a los pacientes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de Atebrioz (zilurgisertib) para adultos y pacientes...
Especialistas señalan que trasladar pacientes a instalaciones con capacidades adecuadas y priorizar la rehabilitación temprana reducen la mortalidad y...
La agencia concedió la aprobación acelerada a ZENBEXUS™ (iberdomida), un fármaco oral que duplicó las tasas de respuesta profunda frente a la terapia estándar...
Una actualización científica recuerda que los hemangiomas infantiles proliferan rápidamente en los primeros tres meses y exige evaluarlos antes del primer mes de vida...
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