Con el evento, Medtronic reafirma la importancia de Puerto Rico como un puente esencial entre la tecnología de vanguardia
Medtronic reafirmó su liderazgo en tecnología médica con la expansión de su ecosistema Mind 360 y la llegada de soluciones innovadoras para la salud pélvica. Desde...
A pesar del hallazgo aún no cambia el manejo clínico inmediato en los hospitales
Una investigación pionera ha revelado un mecanismo biológico hasta ahora desconocido que explica por qué algunas personas que han padecido...
Se celebró el Primer Simposio de Microbiomas de Puerto Rico y el Caribe por parte del Centro de Ciencias del Microbioma de Puerto Rico (COBRE, por sus siglas en inglés) de la Escuela...
El simposio insta a superar la visión del microbio como patógeno y a integrar el estilo de vida y el ambiente como ejes clave de la salud microbiana
Con el objetivo de profundizar en...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Dupixent (dupilumab) como el primer y único medicamento indicado específicamente para la rinosinusitis fúngica alérgica (AFRS) en adultos y niños desde los...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso combinado de VENCLEXTA® (venetoclax) con acalabrutinib para el tratamiento de adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido terapias previas.
Esta decisión marca un avance en el manejo inicial de la enfermedad, al introducir el primer régimen completamente oral, de duración fija, que ofrece la posibilidad de periodos libres de tratamiento para los pacientes.
Un nuevo enfoque en primera línea
La aprobación, respaldada por datos del estudio fase 3 AMPLIFY, posiciona esta combinación como una opción terapéutica dirigida que integra dos clases de fármacos orales en el escenario de primera línea.
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Puerto Rico avanza en la implementación de nuevas terapias celulares, en el proceso, los ensayos clínicos, la actualización del talento médico y el mmejoramiento...
KEYTRUDA y su versión subcutánea, KEYTRUDA QLEX, fueron autorizadas como tratamientos de segunda o tercera línea para pacientes con tumores PD-L1 positivos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus...
Dar malas noticias nunca es fácil. En la práctica médica, comunicar un diagnóstico grave, un pronóstico desfavorable o incluso una muerte forma parte de la rutina, pero eso no significa que estemos realmente...
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