El simposio insta a superar la visión del microbio como patógeno y a integrar el estilo de vida y el ambiente como ejes clave de la salud microbiana
Con el objetivo de profundizar en la conexión entre los microorganismos y la salud humana, se celebrará...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Dupixent (dupilumab) como el primer y único medicamento indicado específicamente para la rinosinusitis fúngica alérgica (AFRS) en adultos y niños desde los...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso combinado de VENCLEXTA® (venetoclax) con acalabrutinib para el tratamiento de adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido...
La farmacéutica Eli Lilly and Company anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la ampliación de etiqueta de Zepbound (tirzepatida) para incluir una nueva presentación en KwikPen...
La red de centros de oncología e innovación "PanOncology Trials" anunció la disponibilidad de dos nuevos estudios clínicos dirigidos a pacientes con cáncer de páncreas en Puerto Rico. Estos protocolos buscan ampliar el...
Puerto Rico avanza en la implementación de nuevas terapias celulares, en el proceso, los ensayos clínicos, la actualización del talento médico y el mmejoramiento en los modelos de acceso son los ejes clave para que la isla no solo administre CAR-T, sino que participe en la próxima generación de tratamientos.
En entrevista con BeHealthMED, los especialistas en hematología y oncología, los doctores Alexis Cruz, Cristian Rodríduez y Carlos Bachier, explicaron en que consiste la novedosa terapia CART-T, que está dísponible en la isla desde hace más de un año. Y cómo se sigue avanzando tanto en la viabilidad de aplicación de la terapia para los pacientes como en diversas áreas...
Dar malas noticias nunca es fácil. En la práctica médica, comunicar un diagnóstico grave, un pronóstico desfavorable o incluso una muerte forma parte de...
Los hallazgos confirman que el intestino de un paciente con alzhéimer presenta un ecosistema bacteriano distinto al de una saludable
La medicina ha dado un giro histórico en la comprensión del Alzhéimer. Lo que...
La FDA aprobó un nuevo esquema cuádruple basado en DARZALEX FASPRO® (daratumumab y hialuronidasa-fihj) en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (D-VRd) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Dupixent (dupilumab) como el primer y único medicamento indicado específicamente para la rinosinusitis...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso combinado de VENCLEXTA® (venetoclax) con acalabrutinib para el tratamiento de adultos...
La farmacéutica Eli Lilly and Company anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la ampliación de etiqueta de...
La red de centros de oncología e innovación "PanOncology Trials" anunció la disponibilidad de dos nuevos estudios clínicos dirigidos a pacientes con cáncer de...
