El nuevo dispositivo autónomo desploma los efectos secundarios en el cuerpo de un 25% a solo un 1.5%
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La Food and Drug Administration aprobó una nueva indicación para el medicamento Tzield (teplizumab-mzwv), desarrollado por Sanofi, permitiendo su uso en niños desde el...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Dupixent (dupilumab) como el primer y único medicamento indicado específicamente para la rinosinusitis...
