La aprobación del medicamento se elimina la barrera de las agujas, lo que podría aumentar la adherencia al tratamiento
En un paso significativo para la medicina metabólica, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó el pasado 22 de diciembre de 2025 la aprobación para el uso de Wegovy oral (semaglutida 25 mg). Esta nueva opción terapéutica busca diversificar las herramientas disponibles para el manejo crónico del peso y la salud cardiovascular.
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A diferencia de las versiones inyectables de Wegovy y Ozempic, esta nueva formulación permite a los pacientes acceder al potente agonista del receptor GLP-1 mediante una administración diaria por vía oral. Aunque comparte el mismo ingrediente activo (semaglutida) con sus predecesores inyectables, su tecnología está directamente relacionada con Rybelsus, la versión oral utilizada exclusivamente para la diabetes tipo 2.
El tratamiento está indicado específicamente para la pérdida de peso en adultos, siempre como complemento a una dieta balanceada y ejercicio físico. Además, cuenta con la indicación para reducir el riesgo cardiovascular en personas que presentan obesidad o sobrepeso y tienen enfermedades cardiovasculares establecidas.
Resultados clínicos y eficacia
La aprobación se sustenta en los hallazgos del estudio clínico OASIS 4, el cual demostró la potencia de la formulación oral:
- Los participantes alcanzaron una pérdida de peso promedio de aproximadamente el 14 %.
- El estudio consideró el impacto global en todos los perfiles de participantes, consolidando la eficacia de la tableta frente a las opciones tradicionales.
Uno de los puntos más relevantes de este anuncio es el impacto logístico y económico. Al ser una tableta que se administra una vez al día en ayunas, se elimina la barrera de las agujas, lo que podría aumentar la adherencia al tratamiento.
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Asimismo, existe la expectativa de que el formato oral represente una alternativa potencialmente más económica, facilitando el acceso a miles de pacientes que actualmente enfrentan retos de costos o cobertura con las versiones inyectables.
El medicamento estará disponible en el mercado a partir de enero de 2026.